Назальный препарат против болезни Альцгеймера успешно протестировали на мышах

Ученые из Центра женского здоровья им. Бригама в США выяснили, что назальная иммунотерапия может помочь в лечении болезни Альцгеймера. Исследование опубликовано в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Что важно знать

Болезнь Альцгеймера (БА) — наиболее распространенный тип деменции, состояния, при котором головной мозг перестает выполнять свои функции должным образом. Это нейродегенеративное заболевание, одним из звеньев патогенеза которого является нейровоспаление, которое вызывает проблемы с памятью, мышлением и поведением. 

Результаты исследования

В своем исследовании ученые на мышах протестировали терапию, нацеленную на снижение воспаления. Так, в течение пяти месяцев животные модели с болезнью Альцгеймера через нос вводили препарат антитела к рецептору CD3.

В результате терапии мыши начинали лучше проходить тесты на когнитивные способности. Кроме того, у животных изменилась активность генов в клетках мозга.

Мнение эксперта

Юлия Шпилюкова — к. м. н., научный сотрудник ФГБНУ «Научный центр неврологии» и консультант фонда развития отечественной науки, техники и медицины «Фронтмед» — рассказала «Снобу», что в настоящее время несколько десятков препаратов для лечения болезни Альцгеймера находятся на различных стадиях научных разработок и клинических исследований. 

Долгое время ни один из препаратов не показывал эффективность в способности остановить течение заболевания и улучшить клинические симптомы. Однако в последние несколько лет появились результаты исследований ряда антиамилоидных препаратов, показавших эффективность против бета-амилоида, одного из ключевых патологических белков, вовлеченных в патогенез БА. При этом исследования также показали, что этого влияния недостаточно ввиду того, что в развитии болезни Альцгеймера одновременно принимают участие разные механизмы, отметила Шпилюкова. 

По словам Шпилюковой, нейровоспаление играет важную роль в механизме зарождения и развития болезни Альцгеймера и, вероятно, вносит самый значительный вклад в гибель нервных клеток и прогрессирование заболевания. Специалист считает, что разработка препаратов, влияющих на это звено, является перспективным решением для борьбы с болезнью. 

«Полученные на мышиной модели БА результаты положительного влияния интраназальных антител против рецептора CD3 на течение заболевания, конечно, интригуют, однако рано говорить об их экстраполяции на организм человека. Потребуется несколько лет, чтобы провести клинические исследования и доказать эффективность и безопасность данного лечебного подхода у человека», — подытожила Шпилюкова.