Путин одобрил идею создания фонда помощи детям, нуждающимся в дорогостоящих препаратах

«Договорились, Татьяна Алексеевна. Давайте сделаем», — сказал глава государства вице-премьеру Татьяне Голиковой, которая сообщила о готовности проработать создание такого фонда.

Что еще известно:

Вопрос был поднят на онлайн-встрече Путина с социальными работниками. В частности, речь шла о дорогостоящем лекарстве от спинальной мышечной атрофии (СМА), прием которого, как отметил один из участников беседы, стоит десятки миллионов рублей. Голикова подтвердила, что не все регионы России могут купить такое лекарство.

Почему это важно:

Спинальная мышечная атрофия — наследственное заболевание, которое вызывает нарушение функции нервных клеток спинного мозга — мышцы становятся слабыми и атрофируются, а пациент становится обездвиженным.

В России, по данным первого замруководителя «Единой России» Андрея Исаева, СМА болеют около 700 детей. Реестра всех болеющих в стране нет. В 2020 году для обеспечения лекарствами детей со СМА требуется 239 миллионов рублей.