FDA обнаружило связь между приёмом «Оземпика» и потерей зрения

Приём препаратов для снижения веса группы GLP-1 RA, к которым относится «Оземпик», может приводить к полной потере зрения. Об этом сообщило управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). 

Американский регулятор обнаружил связь между приёмом средств данной группы и риском развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии. Это редкое состояние вызывает резкое безболезненное ухудшение остроты зрения или его полную потерю в одном глазу. В последующем болезнь может поразить и второй глаз.

Причина заболевания кроется в сокращении притока крови к зрительному нерву, хотя учёные до сих пор не установили точную этиологию процесса. В группе риска находятся люди с диабетом, высоким давлением, болезнями почек, апноэ во сне, низким гемоглобином или никотиновой зависимостью. 

Согласно результатам более чем 100 клинических испытаний, частота возникновения патологии среди пациентов, принимавших GLP-1 RA, составила 6,4 случая на 100 тысяч человек. В контрольной группе, получавшей плацебо, этот показатель был ниже — 3,8 случая на 100 тысяч.

FDA обязало производителей лекарств, таких как Ozempic и Wegovy, добавить предупреждение о возможности потери зрения на упаковки. Пациентам рекомендуют немедленно обращаться к врачу, если они заметили помутнение, искажение цветов или резкое падение зрения. Медицинским работникам ведомство советует заранее информировать клиентов о подобных последствиях терапии.