Хотя мы с мужем зарекались брать в семью детей с ментальными нарушениями, со временем мы стали посматривать в сторону детей с синдромом Дауна. Девять месяцев мы думали, ходили на обучающие курсы, интересовались, возьмут ли ребенка с таким синдромом в обычный детсад, и в октябре 2015 года взяли Соню. Девочке было 4 года: она не говорила, даже плакала беззвучно из-за проблем со связками. Мы много с ней занимались и занимаемся, ходим к дефектологу. Соньке пока еще сложно говорить в силу физических особенностей, но есть надежда, что это поправимо. Растет отличная девчонка.
Ее биологические родители переписывались с нами, а через некоторое время мы встретились. Соня что-то делает, а ее биологический отец чуть ли не пальцем в нее тычет: «Ооо, она и это умеет!» У меня было ощущение, что он на нее как на дрессированную собачку смотрит. Впервые у меня такой внутренний негатив к биологическим родителям был. А потом мать ее говорит: «Ой, а расскажите мне о синдроме Дауна!» Понимаете, ее ребенку почти 5 лет, она сама рожала в элитной больнице и даже не удосужилась за все это время узнать о нарушениях своей дочери. Мы с ними еще некоторое время общались, я спрашивала, планируют ли они забрать себе ребенка — по закону, если родители не лишены родительских прав, а ребенок не удочерен-усыновлен, они могут быстро забрать его обратно. Они нам то говорили, что не могут взять, потому что у них зарплаты маленькие, то времени у них нет, потому что карьеру строят, но, может быть, все-таки заберут. При этом их друзья и знакомые думают, что ребенок умер в родах — об этом, не стесняясь, нам рассказали сами родители.
После этого мы пошли в суд, чтобы лишить их родительских прав. Даже если они восстанавливаться будут, Соньку я им не отдам — удочерю! Там всего три заседания было. Биологический отец на вопрос судьи сказал, что заберет ребенка только если ему не продлят контракт на работе. К счастью, контракт продлили. Так что он от своих прав отказался. Мы родителям обещали, что раз в год они смогут видеть ребенка, если захотят. Сонька, в силу ментальных нарушений, всего ужаса этой ситуации не осознала. Ну, родители потом ее раз видели и пропали, не общаемся даже. И слава богу!
После Сони мы забрали из детдома восьмилетнюю Машу. У нее
синдром Сильвера-Рассела, сложные генетические заболевания и умственная отсталость — такие дети приемных родителей не интересуют. Я пыталась пристроить ее полгода, ничего не вышло. Говорю мужу: «Такой в детдом нельзя! Давай себе возьмем!» — и взяли. Она у нас уже в школу пошла.
Через некоторое время мы начали подыскивать в пару Соньке еще одну девочку с синдромом Дауна. Нашли Веронику. Мы забрали ее из приюта в 6 лет и поддерживали отношения с ее родителями. Тут совсем другая история! Чувствовалось, что мать любит девочку, что у нее болит за нее сердце — видимо, ее не поддержали родственники, и она отдала ребенка в приют. Я поняла, что с этой семьей можно поработать и вернуть им ребенка. Мы общались, рассказывали, что Вероника умеет и чему научилась. У ребенка была легкая степень ДЦП, она плохо ходила, не умела пользоваться туалетом. Мы над этим поработали, и в итоге ребенок пошел в обычную группу детского сада.
Мама ее удивлялась, что ребенок может жить обычной жизнью. Я ей рассказываю про жизнь дочери и говорю: «Вот я, как мама...» А она сразу: «Вы не мама, вы опекун!» Я отвечаю, что мама у ребенка та, которая его целует-обнимает, знает все его болячки и постоянно рядом с ним. После этого разговора она на некоторое время пропала, а потом из опеки позвонили, что она хочет вернуть ребенка.
Девять месяцев у нас Вероничка прожила, а потом ее родители забрали. Они молодцы, выдержали все проверки. Сначала с ребенком в нашем присутствии встречались, потом одни, потом со старшей дочерью познакомили, и вот в феврале забрали. Вероничка уже во 2 классе, родители рассказывают мне, как она развивается. А недавно в семье еще одна девочка родилась. В общем, все хорошо у них.