Блог Елена Шеперд


МОЙ ВЫБОР 12:19 / 07.09.20

Помочь мальчишкам, чьи мышцы разрушает миодистрофия Дюшенна

Сегодня такой день, когда во всем мире семьи детей с миодистрофией Дюшенна рассказывают о данном заболевании — не…

 

Когда самый взрослый парень с миодистрофией Дюшенна нуждается в помощи

Елена Шеперд

Женя преодолел на реанимобиле более 1000 км, чтобы попасть в московскую больницу, где ему помогут. Это одно из многих… Дальше
0

Пациент скорее мёртв, чем жив

Елена Шеперд

В ноябре прошлого года в фонде «МойМио»‎ появилась новая подопечная семья из Удмуртии: два парня с… Дальше
0

«Познакомьтесь, это Вика, наш директор по развитию, мы забрали её из ночлежки»

Елена Шеперд

Так Петя представил нового сотрудника фонда Борису Гребенщикову и музыкантам группы «Аквариум». В гримёрке… Дальше
0

Два Путина

Елена Шеперд

Я знаю двух Путиных. Одного — давно. А со вторым познакомилась на прошлой неделе. Не могу перестать думать, как… Дальше
0

Что надо знать о миодистрофии Дюшенна

Елена Шеперд

7 сентября — международный день информирования о миодистрофии Дюшенна. В России существует только один фонд, который помогает детям с редкой генетической поломкой, которая поражает мальчиков. Называется он «МойМио». Глава фонда Елена Шеперд — мама сына с таким заболеванием. Мы попросили ее рассказать о том, как она узнала об этом, как семья справляется с трудностями и что вообще нужно знать об этой болезни Дальше
0

«Выбирал между работой в МУР и семинарией»

Елена Шеперд

В соцсетях идёт флешмоб #детскиемечты. Люди делятся, кем хотели стать в детстве, и рассказывают о прекрасной новогодней… Дальше
0