Все записи
09:27  /  27.11.19

799просмотров

Увидеть, как вырастет дочь

+T -
Поделиться:

Два дня дома — это как домашний арест, но все же лучше, чем тюрьма. Ольга Романенко воспринимает лечение своего острого миелоидного лейкоза как арест, лишение свободы.

Она из Феодосии. Привыкла к тому, что море, простор, ветер. Цветы, праздники, беззаботные отдыхающие в маленькой гостиничке, которую держат Ольга с мужем. Поэтому больница — это на вкус Ольги тюрьма, только такая странная тюрьма, что сидишь в ней добровольно, а если выйдешь из нее раньше срока — так и помрешь.

В отбывании этого срока для Ольги есть отягчающие обстоятельства. Генетические поломки. Я не возьмусь объяснить, как это, но организм Ольги устроен некоторым неудачным образом, так что, если другим пациентам химиотерапия дает ремиссию надолго и позволяет врачам за время ремиссии вывести лечение на новый уровень, например, провести трансплантацию костного мозга, то Ольгины ремиссии очень короткие — несколько дней и лейкоз начинается снова.

Ольгина дочка, восемнадцатилетняя оптимистка, когда узнала, что у мамы лейкоз, тоже отнеслась к необходимости лечения как к тюремному заключению. Но короткому, обозримому — полежишь пару месяцев и выздоровеешь. А заплакала только когда прочла в интернете про эти генетические поломки — они как лабиринт, из которого пойди выберись.

Ольгин брат спросил, чем может помочь, и когда узнал, что можно попробовать стать для Ольги донором костного мозга, немедленно согласился. И на сто процентов подошел. И готов к донации. Но генетические поломки проклятые, надо ждать момента следующей короткой ремиссии.

К тому же еще — грибковая и бактериальная инфекция. Вот этот специфический темный цвет лица — от них. Пневмония тоже от них. Надо чтобы все совпало — наступила ремиссия, вылечилась пневмония, приехал брат на донацию.

И этот момент наступил. Окно возможностей.

Ольга в ремиссии. Ремиссия будет короткой. Если прямо сейчас лечь в клинику, применить препарат амфолип, который остановит сложную пневмонию, если забрать костный мозг у Ольгиного брата, перелить и пережить постоперационный период — Ольга будет здорова.

Беда только в том, что препарат амфолип не покрывается программой обязательного медицинского страхования, а ресурсы Ольгиной семьи истощены ее долгой болезнью. Препарат стоит 1 400 000 рублей. Их нет.

В надежде, что деньги на препарат найдутся, врачи назначили госпитализацию Ольги на послезавтра, пока окно возможностей не закрылось. Ее есть отпустили на два дня, побыть с семьей — и снова в клинику.

Если удастся добыть амфолип.

Помогите Ольге здесь.