В России началась заключительная фаза испытаний препарата от запущенных форм меланомы

Ученые из МГМУ им. И.М. Сеченова перешли к финальной фазе клинического исследования отечественного препарата пембролизумаба против запущенных форм меланомы. Разработка — биоаналог зарубежного иммуноонкологического препарата, пишет «Газета.ру». 

Препарат разработала группа компаний «Р-Фарм» в рамках импортозамещения оригинала, который успешно применяется в лечении поздних стадий меланомы, мелкоклеточного рака легкого и злокачественных новообразований женских половых органов.

Результаты первых двух фаз испытаний подтвердили безопасность разработки. Теперь ученые перешли к заключительной фазе, которая проводится перед регистрацией препарата. На этом этапе специалистам предстоит подтвердить эффективность средства.

В исследовании примут участие 300 человек. Участников испытания разделят на две группы: первая будет применять американское средство, вторая — российский аналог. Сообщается, что процесс лечения пациентов с меланомой занимает около двух лет. При этом первые результаты эффективности препарата могут быть получены уже через полгода.

Ранее стало известно, что группа ученых из Москвы разработала новый метод неинвазивной диагностики рака кожи. Он позволяет выявить заболевание на самых ранних стадиях, а также не требует дорогого специализированного оборудования.