В России пациенты с редкими заболеваниями столкнулись с дефицитом лекарств из-за коронавируса

С марта получить или купить нужные препараты стало сложнее большинству пациентов с ревматоидным артритом и системной красной волчанкой, численность которых в России доходит до миллиона человек, заявили в Российской ревматологической ассоциации «Надежда». Ранее член президиума ассоциации Полина Пчельникова рассказывала в подкасте проекта «Сноб» о нехватке в России и других странах гидроксихлорохина, который используют в ревматологии, а теперь и при лечении COVID-19.

«Проблемы (с рядом препаратов — прим. "Сноб") начались, когда Минздрав включил их в список лекарств, рекомендованных для лечения осложнений новой коронавирусной инфекции», — объяснила Пчельникова «Коммерсанту».

С нехваткой препарата «Плаквенил», который тоже вошел в список рекомендованных Минздравом и был выкуплен государством из аптек, столкнулись пациенты с системной склеродермией, говорят во Всероссийском обществе орфанных заболеваний. Из-за этого могут пострадать несколько тысяч человек, отметила глава организации Ирина Мясникова.

В следующей версии рекомендаций Минздрава могут оказаться лекарства для пациентов с рассеянным склерозом, опасается глава Общероссийской общественной организации инвалидов — больных рассеянным склерозом Яна Власова.

Что еще известно:

При этом Минздрав косвенно признал проблему, отмечает «Коммерсантъ» со ссылкой на проект постановления правительства о расширении полномочий Росздравнадзора по мониторингу ассортимента и объема препаратов из списка жизненно важных. Насколько быстро и точно служба сможет это делать, неизвестно. По словам источника издания в одной из фармкомпаний, предприятиям предложили отправлять данные о производстве и поставках своих препаратов по электронной почте.