Учёные Балтийского федерального университета имени И. Канта выяснили, что особенности митохондриальной ДНК могут быть связаны с тем, как организм реагирует на ожирение и метаболический синдром. Результаты исследования представили на конференции BGRS/SB 2026 в Новосибирске.

Митохондрии называют энергетическими станциями клеток — они обеспечивают организм энергией, а их работа зависит в том числе от собственного генома. В отличие от ядерной ДНК, митохондриальная ДНК передаётся ребёнку только от матери. Наборы характерных мутаций в ней позволяют выделять митохондриальные гаплогруппы.

«Митохондриальная гаплогруппа наследуется только по материнской линии, то есть она одинакова у матери и потомства. Поэтому анализ митохондриальной ДНК может помочь отследить древние пути расселения людей и узнавать географическое происхождение предков по женской линии. А ныне живущим людям гаплогруппа может рассказать об уровне риска некоторых болезней», — говорит одна из авторов работы София Воронова.

Исследователи изучили образцы крови 180 человек и сравнили работу иммунных клеток — моноцитов — у носителей разных гаплогрупп. Основное внимание уделили двум группам — H и U. Первая наиболее распространена в Европе, вторая встречается по всей Евразии.

Оказалось, что у людей с ожирением и гаплогруппой U моноциты выделяли значительно больше веществ, связанных с воспалением, чем у людей с таким же ожирением, но гаплогруппой H. По мнению авторов, это может объяснять, почему при одинаковом лишнем весе у одних людей быстрее возникают осложнения, а у других они развиваются медленнее.

Речь идёт о метаболическом синдроме, который включает ожирение, диабет второго типа, атеросклероз и сердечно-сосудистые нарушения. По данным БФУ, такой диагноз есть примерно у 20% населения России.

При этом пока нельзя говорить о прямой зависимости между конкретной гаплогруппой и развитием заболеваний. Полученные результаты — лишь основание для дальнейших исследований.