Региональных онкологов обяжут проверять диагнозы детей в Москве. Сейчас треть из них — ошибочны
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (НМИЦ) по поручению Минздрава разработает регламент обязательной перепроверки биоматериала детей с онкологическими заболеваниями, сообщает РБК со ссылкой на президента центра Александра Румянцева
НМИЦ создаст регламент, предполагающий обязательную перепроверку диагнозов, поставленных в региональных лабораториях. Сейчас, по словам Румянцева, примерно треть диагнозов, полученных НМИЦ из регионов — ошибочны и влекут за собой неправильное лечение. По этой же причине Минздрав поручил эксперту по лабораторной диагностике разработать требования к деятельности клинико-диагностических лабораторий.
Регионы и сейчас могут отправлять биоматериал в НМИЦ, замечает заместитель гендиректора центра Алексей Масчан, но эта процедура необязательная и платная.
Что еще известно:
Минздрав также поручил Росздравнадзору провести выборочный контроль качества детских лекарств. Ранее онкологи составили для ведомства список из 10 препаратов, которые обладают низкой эффективностью или токсичны. Особое внимание врачи обратили на лекарства российского производства — аспарагиназу и винкристин.
«Нас не устраивают препараты, которые производит российская фармацевтика, причем речь идет об абсолютно базовых препаратах. Это нивелирует результаты в лечении лейкоза», — рассказал Масчан. По его словам, онкологов устраивает «Омутнинская научная опытно-промышленная база», производящая L-аспинразу, но объемы компании не позволяют обеспечить препаратом всю страну. Врачи предложили Минпромторгу поддержать этого производителя.