Международная группа учёных обнаружила 36 генов, существенно повышающих риск обсессивно-компульсивного расстройства и хронических тиковых расстройств. Об этом говорится в исследовании, опубликованном в Nature Neuroscience.

Генетики из Ратгерского университета и их коллеги изучили ДНК почти четырёх тысяч человек с подтверждёнными диагнозами. Для поиска редких мутаций они использовали полноэкзомное секвенирование — метод, который позволяет анализировать участки генома, отвечающие за структуру белков.

Большая часть найденных генов оказалась связана и с навязчивыми состояниями, и с неконтролируемыми движениями. Это может объяснять, почему оба расстройства нередко встречаются у одного человека или в одной семье.

Читайте также
Российские учёные открыли новые биомаркеры депрессии и шизофрении

Эти участки ДНК регулируют передачу химических сигналов между нервными клетками. Анализ клеточной активности показал, что они наиболее активны в коре больших полушарий и стриатуме — областях мозга, которые участвуют в формировании привычек, принятии решений и координации движений.

Часть генов из нового списка ранее связывали с аутизмом и шизофренией. До этой работы у исследователей были данные только о нескольких отдельных генетических маркерах таких расстройств.

Авторы считают, что новый каталог может помочь в поиске более точных подходов к терапии. Он даёт биологам и разработчикам лекарств несколько десятков потенциальных мишеней для будущих препаратов.