Революционная технология редактирования генов CRISPR, возникшая совсем недавно, обещает изменить наши представления о возможностях медицины. Слушатели узнают про историю создания этой технологии, которая, подобно многим другим фундаментальным открытиям, появилась почти случайно: ученые, открывшие ее, изучали аспекты взаимодействия бактерий и их вирусов, а в результате поняли, как с помощью редактирования генома можно исследовать и лечить целый ряд тяжелых болезней — от рака до синдрома Дауна.

На основе примера CRISPR и более раннего примера рестрикции-модификации, изучение которой привело к развитию технологии клонирования генов, Константин Северинов расскажет о взаимоотношениях фундаментальной науки и прикладных исследований в современной биомедицине, роли случайных и целевых исследований в получении прорывных научных результатов и возможных стратегиях государственного управления и общественного контроля над научными исследованиями.

27 августа

Зал «Библиотека», гостиница «Украина», Кутузовский проспект, д. 2/1, стр. 1

Сбор гостей в 19.30

Начало лекции в 20.00

Если вы хотите посетить лекцию, пишите на [email protected]