Ученые обнаружили опасные мутации у каждого девятого россиянина

Новости

Около 11 процентов россиян — носители хотя бы одной мутации, связанной с развитием различных возрастных и генетических болезней, выяснили в медико-генетическом центре Genotek, передает МИА «Россия сегодня» в четверг, 14 декабря

14 декабря 2017 10:46

Специалисты Genotek проанализировали результаты генетических тестов 1579 россиян в возрасте от 20 до 55 лет. Оказалось, что примерно каждый сотый житель России — носитель мутаций, связанных с болезнью Альцгеймера и пигментным циррозом, а у каждого пятидесятого есть мутации, вызывающих поликистоз почек или тромбофилию.

По словам врача-генетика Елены Окуневой, людям с мутациями, отвечающими за поликистоз почек, нужно ограничивать физические нагрузки и избегать переохлаждения. Это поможет существенно снизить риск возникновения хронической почечной недостаточности. «Небольшие дозы аспирина могут помочь носителям мутаций в генах F2 и F5 предотвратить возникновение раннего инфаркта миокарда», — добавила Окунева.

Мутации появляются в ДНК человека практически постоянно, отмечается в пресс-релизе Genotek. Примерно 90 процентов из них никак не сказываются на здоровье.

0 комментариев

Оставлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи

Войти Зарегистрироваться

Новости наших партнеров