Ученые обнаружили опасные мутации у каждого девятого россиянина

Новости

Около 11 процентов россиян — носители хотя бы одной мутации, связанной с развитием различных возрастных и генетических болезней, выяснили в медико-генетическом центре Genotek, передает МИА «Россия сегодня» в четверг, 14 декабря

14 Декабрь 2017 10:46

Специалисты Genotek проанализировали результаты генетических тестов 1579 россиян в возрасте от 20 до 55 лет. Оказалось, что примерно каждый сотый житель России — носитель мутаций, связанных с болезнью Альцгеймера и пигментным циррозом, а у каждого пятидесятого есть мутации, вызывающих поликистоз почек или тромбофилию.

По словам врача-генетика Елены Окуневой, людям с мутациями, отвечающими за поликистоз почек, нужно ограничивать физические нагрузки и избегать переохлаждения. Это поможет существенно снизить риск возникновения хронической почечной недостаточности. «Небольшие дозы аспирина могут помочь носителям мутаций в генах F2 и F5 предотвратить возникновение раннего инфаркта миокарда», — добавила Окунева.

Мутации появляются в ДНК человека практически постоянно, отмечается в пресс-релизе Genotek. Примерно 90 процентов из них никак не сказываются на здоровье.

Лого Телеграма Читайте лучшие тексты проекта «Сноб» в Телеграме

Читайте также

Генетики узнали, как природа умудрилась за миллиард лет эволюции не растерять все ваши хромосомы, не прибегая к помощи Вселенского разума
Генетики научились корректировать мутации в генах с такой точностью, что скоро генная терапия перестанет быть пугалом для невежд

Новости партнеров

Генная терапия способна продлить человеческую жизнь минимум до 110 лет.  О том, как это сделать, возможно, знает биолог Илья Духовлинов, основатель компании «Фарма Ген»
Генетики придумали, как найти у людей гены долголетия. Однако нашли не очень много, и на то есть объективные причины
0 комментариев

Хотите это обсудить?

Войти Зарегистрироваться