Все новости

Ученые обнаружили опасные мутации у каждого девятого россиянина

Около 11 процентов россиян — носители хотя бы одной мутации, связанной с развитием различных возрастных и генетических болезней, выяснили в медико-генетическом центре Genotek, передает МИА «Россия сегодня» в четверг, 14 декабря
14 декабря 2017 10:46

Специалисты Genotek проанализировали результаты генетических тестов 1579 россиян в возрасте от 20 до 55 лет. Оказалось, что примерно каждый сотый житель России — носитель мутаций, связанных с болезнью Альцгеймера и пигментным циррозом, а у каждого пятидесятого есть мутации, вызывающих поликистоз почек или тромбофилию.

По словам врача-генетика Елены Окуневой, людям с мутациями, отвечающими за поликистоз почек, нужно ограничивать физические нагрузки и избегать переохлаждения. Это поможет существенно снизить риск возникновения хронической почечной недостаточности. «Небольшие дозы аспирина могут помочь носителям мутаций в генах F2 и F5 предотвратить возникновение раннего инфаркта миокарда», — добавила Окунева.

Мутации появляются в ДНК человека практически постоянно, отмечается в пресс-релизе Genotek. Примерно 90 процентов из них никак не сказываются на здоровье.

Читайте также
Алексей Алексенко
Генетики узнали, как природа умудрилась за миллиард лет эволюции не растерять все ваши хромосомы, не прибегая к помощи Вселенского разума
Алексей Алексенко
Генетики научились корректировать мутации в генах с такой точностью, что скоро генная терапия перестанет быть пугалом для невежд
Владимир Боровой
Генная терапия способна продлить человеческую жизнь минимум до 110 лет.  О том, как это сделать, возможно, знает биолог Илья Духовлинов, основатель компании «Фарма Ген»
Алексей Алексенко
Генетики придумали, как найти у людей гены долголетия. Однако нашли не очень много, и на то есть объективные причины