Компания BIOCAD запустила I фазу клинического исследования препарата для лечения рецидивирующей и рефрактерной классической лимфомы Ходжкина. Испытания проводятся в России и Белоруссии.

Исследования препарата BCD-283-1 направлены на повышение доступа пациентов к современному таргетному лечению. «Такие исследования являются необходимым этапом для внедрения биоаналогов в клиническую практику и расширения возможностей применения современных иммунных технологий», — подчеркнула заместитель гендиректора компании по клинической разработке и исследованиям Юлия Линькова.

BCD-283 — биоаналог одного из современных противоопухолевых препаратов, который уже используется для лечения лимфомы Ходжкина. Такие средства являются таргетной терапией, то есть воздействуют только на опухолевые клетки, стремясь снизить воздействие на здоровые ткани.

Читайте также
BIOCAD подала документы на регистрацию препарата против гемофилии B

Лимфома Ходжкина — редкое онкогематологическое заболевание. В России его ежегодно диагностируют 2,2 тысячи человек на 100 тысяч населения. У 10–30% пациентов развивается рецидив или болезнь может приобрести рефрактерное течение (состояние, при котором ремиссия не наступает, так как опухолевые клетки не реагируют на лечение).

Клиническое исследование BCD-283-1 — это многоцентровое испытание I фазы, целью которого является подтверждение биоаналогичности BCD-283 оригинальному препарату. Стать участниками могут взрослые пациенты с рецидивирующей или рефрактерной CD30-позитивной лимфомой Ходжкина.