Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) направило в Минздрав России документы для получения разрешения на использование персонализированных онковакцин. Об этом в интервью ТАСС на ПМЭФ–2025 сообщила глава агентства Вероника Скворцова.

По ее словам, агентство завершило полный цикл доклинических исследований, который занял три года. Проведенные испытания подтвердили безопасность вакцин, и теперь ФМБА готово к началу клинической работы. Скворцова добавила, что производственные мощности для создания вакцин уже подготовлены.

Читайте также
В Москве началась программа по профилактике онкозаболеваний ЖКТ

«Тема однозначно сложная, в ближайшей перспективе полностью решить проблему онкологических заболеваний не удастся. Но взять их под контроль и, по сути, перевести в ранг управляемых хронических заболеваний возможно», — отметила Скворцова. Она добавила, что это даст возможность добиваться длительных ремиссий и улучшить качество их жизни. 

Ранее Минздрав зарегистрировал препарат «Пертувиа» — первый в России биоаналог швейцарского лекарства пертузумаб. Его применяют при HER2-положительном раке молочной железы.