Во второй стадии исследований участвовали 1219 человек из групп риска с подтвержденным коронавирусом. Среди них в больницы попали только 0,8 процента испытуемых, принимавших лекарство Pfizer в течение первых трех дней после появления симптомов COVID-19. В группе тех, кто в рамках испытаний получал плацебо, госпитализированы оказались семь процентов. Ни один человек, получавший препарат, не умер во время испытаний. В группе плацебо скончались 1,6 процента участников исследования.

Из-за «потрясающей эффективности» Pfizer решила приостановить испытания Paxlovid и начать готовить документы для Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Что еще известно:

4 ноября Великобритания стала первой в мире страной, одобрившей лекарство для борьбы с последствиями коронавируса. Это препарат молнупиравир, разработанный американской фармкорпорацией Merck. Согласно результатам клинических исследований, он снижает риск госпитализации и смерти при COVID-19 примерно на 50 процентов.

Следить за событиями удобно в нашем новостном телеграм-канале. Присоединяйтесь