В Нижегородской области минздрав начнет лечить семью с редким заболеванием только после обращения к Путину и смерти одного из больных
В Сосновском районе Нижегородской области расследуют уголовное дело о халатности врачей из-за того, что семья с редким генетическим заболеванием три года не получала от Минздрава жизненно необходимые лекарства, сообщается на сайте Следственного управления Следственного комитета России по области
По данным телеканала НТВ, членам семьи диагностировали болезнь Фабри — это когда организм не вырабатывает один из жизненно важных ферментов, вредные вещества не расщепляются, а копятся в тканях, со временем выводя из строя внутренние органы.
Больные просили врачей и чиновников купить для них дорогостоящее лекарство, но в ведомстве им отказывали. Ведомство не стало закупать препарат даже после того, как суд встал на сторону семьи. В итоге один из родственников — 52-летний мужчина — умер, а самый младший больной — 13-летний мальчик — записал видеообращение к президенту России Владимиру Путину. В нем он сказал, что минздрав отказал им в лекарстве даже после того, как диагноз подтвердили 29 экспертов.
Что еще известно:
Телеканал отмечает, что одна ампула препарата стоит около 300 тысяч. В год на всю семью требовалось порядка 10 миллионов рублей. Принимать лекарство надо пожизненно.