В США рекомендовали приостановить использование вакцины Johnson & Johnson после сообщений о тромбах у пациентов. Компания отложила применение препарата в Европе
Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США рекомендовали приостановить использование в стране вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson, сообщается в совместном заявлении регуляторов
Ведомства выступили с рекомендациями после того, как у шести женщин от 18 до 46 лет, получивших прививку Johnson & Johnson, образовались тромбы. Симптомы заболевания проявились у пациенток через 6–13 дней после вакцинации. По данным The New York Times, одна из них умерла, а вторую находится в больнице в критическом состоянии. Сейчас эти случаи расследуются экспертами.
Регуляторы США отмечают, что случаи образования тромбов встречаются у получивших прививку Johnson & Johnson крайне редко. При этом ведомства советуют приостановить использование вакцины до завершения разбирательств. По данным на 12 апреля, в США было введено более 6,8 миллиона доз препарата.
Что еще известно:
В свою очередь в Johnson & Johnson подчеркнули, что сотрудничают с регуляторами США, а связь между их разработкой и тромбозом еще не установили. При этом после рекомендации американских ведомств компания решила отложить применение своей вакцины в Европе, где ее использование одобрили в марте.
Что важно знать:
В середине марта страны Европы приостановили вакцинацию другим препаратом от коронавируса — от компании AstraZeneca — из-за сообщений о тромбах у привившихся. Сначала Всемирная организация здравоохранения и Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) назвали вакцину безопасной, но затем ЕМА признал тромбы редким побочным эффектом разработки AstraZeneca.
Больше новостей:
Мурманского священника запретили в служении. Его обвиняют в убийстве собаки на глазах у детей
Следить за событиями удобно в нашем новостном телеграм-канале. Присоединяйтесь