Ученые из Университета штата Джорджия провели генетическую модификацию кишечной палочки E. coli Nissle 1917. Теперь она способна беспрерывно вырабатывать в организме человека леводопу — лекарственное средство от болезни Паркинсона. Об этом пишет Naked Science со ссылкой на доклад для ежегодной встречи Американского общества фармакологии и экспериментальной терапии
Дозировку вырабатываемого препарата можно менять, регулируя уровень редкого сахара в организме микробов — рамнозы. Он влияет на активность гена, синтезирующего лекарство.
По своему действию леводопа похожа на нейромедиатор дофамин, который регулирует двигательную активность. Массовая гибель нейронов, вырабатывающих этот нейромедиатор, и является причиной болезни Паркинсона.
Что еще известно:
Эксперименты по выработке леводопы уже прошли на мышах успешно. По мнению исследователей, такой способ доставки препаратов может также помочь в лечении пациентов с депрессией, болезнью Альцгеймера и другими недугами, которые требуют приема лекарств на постоянной основе.
Следить за событиями удобно в нашем новостном телеграм-канале. Присоединяйтесь