Производитель вакцины «КовиВак» сообщил о приостановке производства препарата
Производитель вакцины «КовиВак», компания «Нанолек» остановила производство препарата из-за отсутствия в нем потребности у Минздрава. Об этом сообщает РБК со ссылкой на первого заместителя генерального директора фармакологической компании Максима Стецюка
«Нанолек» произвела около 500 тысяч доз вакцины, рассказал Стецюк. Сейчас эта партия лежит на складе компании. По его словам, с декабря 2021 года от Минздрава не поступало заявок на поставку «КовиВака» — за это время компания «не отгрузила ни одной дозы» препарата.
Как сообщил, в ответ на заявление Максима Стецюка, помощник министра здравоохранения Алексей Кузнецов, препараты для вакцинации от COVID-19 закупаются, исходя из потребности, с учетом показаний к применению и противопоказаний. «Текущие остатки препаратов в полной мере удовлетворяют имеющуюся потребность регионов», — рассказал он.
Что еще известно:
Вакцину «КовиВак» зарегистрировали в России 20 февраля 2021 года. 1 июня она поступила в гражданский оборот и сразу стала дефицитной из-за высокой популярности. Ранее «Сноб» разбирался, чем препарат отличается от других отечественных вакцин.
Осенью 2021 года стало известно, что Центр имени Чумакова приостановил выпуск «КовиВака» на три недели для модернизации производства. Как сообщал «Ъ», препарат не поступал в оборот с конца августа, хотя ранее выпускалось от 30 до 90 тысяч доз в месяц.
О вакцине и ее эффективности:
В основе вакцины «КовиВак» — химически инактивированный цельный «уханьский» штамм вируса. В вакцину разработчики добавили усилитель иммунного ответа — гидроокись алюминия.
Ученые из Института междисциплинарных медицинских исследований Европейского университета в Санкт-Петербурге в конце января проанализировали данные о петербуржцах с симптомами коронавируса, собранные с 6 по 14 октября 2021 года. Они выяснили, что эффективность «КовиВака» составила всего 38 процентов.
В феврале разработчики вакцины опубликовали первые результаты исследований о безопасности препарата. Самым частым побочным эффектом стала боль в месте инъекции, а антитела появились у 86,9 процента добровольцев, сообщили ученые. Тогда разработчики сделали вывод, что вакцина показала хорошую переносимость и безопасность.
Следить за событиями удобно в нашем новостном телеграм-канале. Присоединяйтесь