Выводы о 100-процентной эффективности против тяжелых случаев сделали на основе числа заболевших добровольцев. Так, утверждают разработчики вакцины, среди подтвержденных случаев заболевания в группе плацебо зафиксировано 20 тяжелых случаев COVID-19, а в группе, получавшей препарат, — ни одного.

Всего коронавирусом заразились 78 из 22,7 тысячи участников исследований, получивших две дозы вакцины или плацебо.

Что еще известно:

11 ноября создатели «Спутника V» оценили эффективность препарата в 92 процента, 24 ноября — в 95 процентов. С 5 декабря вакцинация «Спутником V» началась в Москве, накануне Миздрав объявил, что препарат получили все российские регионы.

Ранее разработчики российской вакцины договорились с англо-шведской компанией AstraZeneca, работающей над препаратом AZD1222, о совместных исследованиях комбинации вакцин. Предполагается, что комбинацию двух препаратов будут тестировать на добровольцах в возрасте от 18 лет.

Следить за событиями удобно в нашем новостном телеграм-канале. Присоединяйтесь