В России ребенок умер в ходе лечения СМА препаратом «Золгенсма»
Двое детей из России и Казахстана умерли в ходе лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) препаратом генной терапии «Золгенсма», пишет Reuters со ссылкой на пресс-службу производителя лекарства — швейцарскую фармацевтическую компанию Novartis
Причиной обоих смертей стала острая печеночная недостаточность, которая наступила примерно через шесть недель после введения препарата и в промежуток с первого по 10 день после снижения дозы кортикостероидов — противовоспалительного средства.
Что еще известно:
Препарат «Золгенсма» считается самым дорогим в мире. Он предназначен для лечения СМА — редкого генетического заболевания, которое характеризуется нарастающей мышечной слабостью.
В России «Золгенсма» официально поступила в гражданский оборот 7 июля 2022 года. Центр развития перспективных технологий, который является оператором системы маркировки лекарств, отметил, что три упаковки препарата уже использовали в московской Морозовской детской больнице и Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей.
Что важно знать:
Всего для лечения СМА в России доступны три препарата — «Спинраза», «Эврисди» и «Золгенсма». В отличие от первых двух препаратов, которые пациентам необходимо принимать на протяжении всей жизни, «Золгенсма» может вылечить ребенка в возрасте до двух лет за один укол.
Следить за событиями удобно в нашем новостном телеграм-канале. Присоединяйтесь